Malignant melanoma - ప్రాణాంతక మెలనోమా
ప్రాణాంతక మెలనోమా (Malignant melanoma) అనేది మెలనోసైట్స్ అని పిలువబడే వర్ణద్రవ్య‑ఉత్పత్తి కణాల నుండి అభివృద్ధి చెందే ఒక రకమైన చర్మ క్యాన్సర్. మహిళలలో, అవి సాధారణంగా కాళ్లపై సంభవిస్తాయి, పురుషులలో, అవి సాధారణంగా వెనుక భాగంలో సంభవిస్తాయి. 25 % మెలనోమాలు నెవస్ (moles) నుండి అభివృద్ధి చెందుతాయి. మెలనోమాను సూచించే నెవిలో మార్పులు పరిమాణంలో పెరుగుదల, క్రమరహిత అంచులు, రంగులో మార్పు లేదా అల్సరేషన్ (ulceration) వంటివి. మెలనోమా యొక్క ప్రధాన కారణం చర్మపు వర్ణద్రవ్యం మెలనిన్ (తేలికైన జనాభా) తక్కువగా ఉన్నవారిలో అతినీలలోహిత కాంతికి (UV కాంతి) గురికావడం. UV కాంతి సూర్యుడి నుండి లేదా టానింగ్ పరికరాల నుండి రావచ్చు. అనేక నెవస్, కుటుంబ చరిత్ర, బలహీనమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఉన్నవారిలో మెలనోమా వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. సన్స్క్రీన్ను ఉపయోగించి UV కాంతిని నివారించడం ద్వారా మెలనోమాను నివారించవచ్చు. చికిత్స సాధారణంగా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడుతుంది. కొంత పెద్ద క్యాన్సర్ ఉన్నవారిలో, సమీపంలోని లింఫ్ నోడ్లు (metastasis) కోసం పరీక్షించబడవచ్చు. మెటాస్టాసిస్ సంభవించకపోతే చాలా మంది నయం అవుతారు. మెలనోమా వ్యాపించిన వారికి, ఇమ్యునోథెరపీ, బయోలాజికల్ థెరపీ, రేడియేషన్ థెరపీ లేదా కీమోథెరపీ జీవనాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి. చికిత్సతో, యునైటెడ్ స్టేట్స్లో ఐదు‑సంవత్సర జీవన రేటు స్థానిక వ్యాధి ఉన్నవారిలో 99 %, వ్యాధి లింఫ్ నోడ్లకు వ్యాపించినప్పుడు 65 % మరియు దూర వ్యాపన ఉన్నవారిలో 25 % ఉంటుంది. మెలనోమా చర్మ క్యాన్సర్లలో అత్యంత ప్రమాదకరమైన రకం. ఆస్ట్రేలియా మరియు న్యూ జిలాండ్ ప్రపంచంలో అత్యధిక మెలనోమా రేట్లు కలిగి ఉన్నాయి. అధిక రేట్లు ఉత్తర యూరప్ మరియు ఉత్తర అమెరికాలో కూడా ఉన్నాయి, అయితే ఆసియాలో, ఆఫ్రికాలో, లాటిన్ అమెరికాలో చాలా తక్కువగా ఉంటాయి. యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, మెలనోమా మహిళలకంటే పురుషులలో 1.6 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది. ○ సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు మెలనోమా యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు ప్రస్తుతం ఉన్న నెవస్లో ఆకారం లేదా రంగులో మార్పులు. నోడ్యులర్ మెలనోమా (Nodular) విషయంలో, చర్మంపై కొత్త గుంత కనిపించవచ్చు. మెలనోమా యొక్క తదుపరి దశలలో, నెవ్స్ దురద, అల్సరేషన్ లేదా రక్తస్రావం కలగవచ్చు. [A‑Asymmetry] ఆకారంలో అసమానత [B‑Borders] అసమానమైన అంచులు [C‑Color] వేరియేటెడ్ మరియు అసమాన రంగు [D‑Diameter] వ్యాసం 6 mm కంటే ఎక్కువ (≈0.24 in, పెన్సిల్ ఎరేజర్ పరిమాణం) [E‑Evolving] కాలక్రమంలో మార్పులు cf. సెబోరెయిక్ కెరటోసిస్ ABCD ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండి తప్పుడు అలారంలకు దారితీయవచ్చు. ప్రారంభ మెలనోమా యొక్క మెటాస్టాసిస్ సాధ్యమే, కాని చాలా అరుదు; ప్రారంభంలో నిర్ధారణైన మెలనోమాల్లో ఐదవ వంతు మాత్రమే మెటాస్టాటిక్గా మారుతుంది. మెటాస్టాటిక్ మెలనోమా ఉన్న రోగులలో మెదడు మెటాస్టాసిస్ సాధారణం. మెటాస్టాటిక్ మెలనోమా కాలేయం, ఎముకలు, ఉదరం లేదా దూర లింఫ్ నోడ్లకు కూడా వ్యాపిస్తుంది. ○ రోగ నిర్ధారణ సందేహాస్పద ప్రాంతాన్ని చూడటం మెలనోమాను అనుమానించడానికి అత్యంత సాధారణ పద్ధతి. రంగు లేదా ఆకృతిలో సక్రమంగా లేని నెవ్స్ సాధారణంగా మెలనోమా అభ్యర్థులుగా పరిగణించబడుతుంది. వైద్యులు సాధారణంగా 6 mm కంటే తక్కువ వ్యాసంతో ఉన్న మోల్స్ను కూడా పరిశీలిస్తారు. శిక్షణ పొందిన నిపుణులచే ఉపయోగించినప్పుడు, డెర్మోస్కోపీ (dermoscopy) కంటితో మాత్రమే కాకుండా, ప్రాణాంతక గాయాలను గుర్తించడానికి కూడా మరింత సహాయపడుతుంది. నిర్ధారణ ఏదైనా చర్మ గాయానికి బయాప్సీ ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది. ○ చికిత్స #Mohs surgery మీరూ శస్త్రచికిత్సతో తొలగించలేని దశ 3 లేదా దశ 4 మెలనోమా కలిగి ఉన్నట్లయితే, మీ వైద్యుడు రోగనిరోధక చికిత్సను సిఫారసు చేయవచ్చు. #Ipilimumab [Yervoy] #Pembrolizumab [Keytruda] #Nivolumab [Opdivo]
☆ AI Dermatology — Free Service
జర్మనీ నుండి 2022 Stiftung Warentest ఫలితాలలో, ModelDermతో వినియోగదారు సంతృప్తి చెల్లింపు టెలిమెడిసిన్ సంప్రదింపుల కంటే కొంచెం తక్కువగా ఉంది.
జర్మనీ నుండి 2022 Stiftung Warentest ఫలితాలలో, ModelDermతో వినియోగదారు సంతృప్తి చెల్లింపు టెలిమెడిసిన్ సంప్రదింపుల కంటే కొంచెం తక్కువగా ఉంది.
సుమారు 2.5 cm (1 అంగుళం) బై 1.5 cm (0.6 అంగుళం) మెలనోమా
ఈ కేసులో మెలనోమా నిర్ధారణ చేయబడినప్పటికీ, దృశ్యమానత నెయిల్ హీమటోమా (Nail hematoma) లాగా ఉంటుంది. నెయిల్ హీమటోమాలు (నిరపాయమైనవి) సాధారణంగా ఒకటి నుండి రెండు నెలలలో బయటకు నెట్టబడినప్పుడు అదృశ్యమవుతాయి. అందువల్ల, గాయం చాలా కాలం పాడై ఉంటే, అమెలనోటిక్ నెయిల్ యూనిట్ మెలనోమా (amelanotic melanoma) అరుదుగా ఉంటుంది, మెలనోమా అనుమానం కలిగితే బయాప్సీ చేయాలి.
relevance score : -100.0%
Referencesమెలనోమా (malignant melanoma) అనేది మెలనోసైట్లు (melanocytes) నుండి ఉద్భవించే ఒక రకమైన చర్మ క్యాన్సర్. మెలనోసైట్లు న్యూరల్ క్రెస్ట్ (neural crest) నుండి ఉద్భవిస్తాయి. మెలనోమాలు సాధారణంగా చర్మంపై కనిపిస్తాయి, కానీ న్యూరల్ క్రెస్ట్ కణాలు ప్రయాణించే ఇతర ప్రాంతాలలో, ఉదాహరణకు జీర్ణాశయం, పేగులు లేదా మెదడు వంటి చోట్ల కూడా అభివృద్ధి చెందవచ్చు. దశ 0 మెలనోమా ఉన్న రోగుల్లో ఐదు‑వార్షిక జీవన రేటు 97% ఉంది, దశ IV రోగుల్లో ఇది సుమారు 10% మాత్రమే.
A melanoma is a tumor produced by the malignant transformation of melanocytes. Melanocytes are derived from the neural crest; consequently, melanomas, although they usually occur on the skin, can arise in other locations where neural crest cells migrate, such as the gastrointestinal tract and brain. The five-year relative survival rate for patients with stage 0 melanoma is 97%, compared with about 10% for those with stage IV disease.
A melanoma is a tumor produced by the malignant transformation of melanocytes. Melanocytes are derived from the neural crest; consequently, melanomas, although they usually occur on the skin, can arise in other locations where neural crest cells migrate, such as the gastrointestinal tract and brain. The five-year relative survival rate for patients with stage 0 melanoma is 97%, compared with about 10% for those with stage IV disease.
Cutaneous melanoma (CM) అనేది అత్యంత ప్రమాదకరమైన చర్మ కణితి, ఇది 90% చర్మ క్యాన్సర్ మరణాలకు కారణమవుతుంది. దీనిని పరిష్కరించడానికి, the European Dermatology Forum (EDF), the European Association of Dermato‑Oncology (EADO), and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) నుండి నిపుణులు సహకరించారు.
Cutaneous melanoma (CM) is a highly dangerous type of skin tumor, responsible for 90% of skin cancer deaths. To address this, experts from the European Dermatology Forum (EDF), the European Association of Dermato-Oncology (EADO), and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) had collaborated.
Cutaneous melanoma (CM) is a highly dangerous type of skin tumor, responsible for 90% of skin cancer deaths. To address this, experts from the European Dermatology Forum (EDF), the European Association of Dermato-Oncology (EADO), and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) had collaborated.
మెలనోమా, ఒక రకమైన చర్మ క్యాన్సర్, రోగనిరోధక వ్యవస్థతో దాని సన్నిహిత సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది. బలహీన రోగనిరోధక వ్యవస్థ కలిగిన వ్యక్తులలో దాని పెరుగుదల, అసలు కణితుల్లో రోగనిరోధక కణాల ఉనికి, మరియు శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాప్తి చెందడం, అలాగే రోగనిరోధక వ్యవస్థ మెలనోమా కణాలలో కనిపించే నిర్దిష్ట ప్రోటీన్లను గుర్తించగలదనే వాస్తవం ఉంది; ఇది స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. ముఖ్యంగా, రోగనిరోధక వ్యవస్థను పెంచే చికిత్సలు మెలనోమాతో పోరాటంలో వాగ్దానాన్ని చూపాయి. అధునాతన మెలనోమా చికిత్సలలో రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే చికిత్సలను ఉపయోగించడం, ఇటీవలి అభివృద్ధి అయి, ఇటీవలి పరిశోధనలు ఈ చికిత్సలను కీమోథెరపీ, రేడియోథెరపీ లేదా లక్ష్య పరమాణు చికిత్సలతో కలిపి ఫలితాలను గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తున్నాయి సూచిస్తున్నాయి. అయినప్పటికీ, ఇటువంటి ఇమ్యునోథెరపీ వివిధ అవయవాలను ప్రభావితం చేసే రోగనిరోధక‑సంబంధిత దుష్ప్రభావాల శ్రేణిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది దాని వినియోగాన్ని పరిమితం చేస్తుంది. ముందుకు చూసి, అధునాతన మెలనోమా చికిత్స కోసం భవిష్యత్ విధానాలు PD‑1 వంటి నిర్దిష్ట రోగనిరోధక చెక్పాయింట్లను లక్ష్యంగా చేసుకునే చికిత్సలు లేదా BRAF మరియు MEK వంటి నిర్దిష్ట పరమాణు మార్గాల ద్వారా జోక్యం చేసుకునే మందులను కలిగి ఉంటాయి.
Melanoma is one of the most immunologic malignancies based on its higher prevalence in immune-compromised patients, the evidence of brisk lymphocytic infiltrates in both primary tumors and metastases, the documented recognition of melanoma antigens by tumor-infiltrating T lymphocytes and, most important, evidence that melanoma responds to immunotherapy. The use of immunotherapy in the treatment of metastatic melanoma is a relatively late discovery for this malignancy. Recent studies have shown a significantly higher success rate with combination of immunotherapy and chemotherapy, radiotherapy, or targeted molecular therapy. Immunotherapy is associated to a panel of dysimmune toxicities called immune-related adverse events that can affect one or more organs and may limit its use. Future directions in the treatment of metastatic melanoma include immunotherapy with anti-PD1 antibodies or targeted therapy with BRAF and MEK inhibitors.
Melanoma is one of the most immunologic malignancies based on its higher prevalence in immune-compromised patients, the evidence of brisk lymphocytic infiltrates in both primary tumors and metastases, the documented recognition of melanoma antigens by tumor-infiltrating T lymphocytes and, most important, evidence that melanoma responds to immunotherapy. The use of immunotherapy in the treatment of metastatic melanoma is a relatively late discovery for this malignancy. Recent studies have shown a significantly higher success rate with combination of immunotherapy and chemotherapy, radiotherapy, or targeted molecular therapy. Immunotherapy is associated to a panel of dysimmune toxicities called immune-related adverse events that can affect one or more organs and may limit its use. Future directions in the treatment of metastatic melanoma include immunotherapy with anti-PD1 antibodies or targeted therapy with BRAF and MEK inhibitors.
